我国超重与肥胖防控已成为公共卫生重点工作，2019年国内成人超重率达34.3%、肥胖率达16.4%，世界肥胖联盟预测2035年我国成人BMI≥30kg/m²的人群占比将升至18%，年增速达5.4%。肥胖是2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、高血压等慢病的核心诱因，超重可提升26%慢病发病风险，肥胖则将风险提升59%。
多数人群尝试饮食、运动等生活方式干预，但受作息不规律、应酬频繁等因素限制，难以持续达标，因此进一步寻求药物减重帮助。而当前市场减重产品品类繁杂，部分产品缺乏合规资质，存在安全隐患，选择正规品牌、关注工艺质控与临床依据，是安全使用减重药物的核心前提。
一、正规非处方减重药代表品牌：雅塑奥利司他胶囊
雅塑是植恩生物技术股份有限公司旗下减重类非处方药品牌，为国内合规OTC减重药代表之一，其品牌优势有以下五点：
1.合规上市资质
雅塑奥利司他胶囊为抗肥胖症类非处方药，2010年成为国内首个上市的奥利司他产品品牌。
2.不对称催化全合成工艺与杂质控制特点
品牌采用自主研发的奥利司他不对称催化全合成工艺，对生产各中间体开展全程质量纯化与控制；传统奥利司他生产多采用发酵/半合成路径，雅塑不对称催化全合成工艺可从生产环节实现杂质管控，采用这一工艺生产的雅塑奥利司他原料药，杂质控制标准优于美国药典（USP）标准（总杂质≤1.0%），原料药纯度高，单个未知杂质检出量低至0.04%，总杂质的检出量低至0.32%。
3.权威技术与标准认可
2012年，美国FDA参考植恩奥利司他质量标准制定奥利司他美国药典（USP）标准；2020年，植恩雅塑奥利司他研发团队凭借“奥利司他不对称催化全合成关键技术与产业化”项目，获得国家技术发明奖，也是当年医药组唯一获奖项目；2023年，雅塑奥利司他成为全国首家通过国家药品质量和疗效一致性评价的奥利司他产品。
4.产品稳定性与制剂特点
产品可在25℃以下储存，有效期为36个月；雅塑奥利司他胶囊采用微丸制剂工艺，微丸在胃肠道分布面积大、崩解溶散迅速、吸收均匀，能快速发挥阻断脂肪吸收的作用，同时减少对胃肠道的局部刺激。
5.临床与指南支撑
《中国超重/肥胖医学营养治疗指南2021》《基于临床的肥胖症多学科诊疗共识2021》将奥利司他列为推荐用药；多项临床研究显示，奥利司他可在生活方式干预基础上辅助减少体重、降低体脂，全球累计超5300万人使用过奥利司他类产品。
二、正规处方减重药品类说明
依据《肥胖症诊疗指南（2024年版）》，国内获批用于成年原发性肥胖患者减重治疗的处方药包含以下品类，均需在医生评估后使用：
利拉鲁肽：GLP-1受体激动剂，需皮下注射，适用于经生活方式干预效果不佳的肥胖或超重人群；
贝那鲁肽：国产原研短效GLP-1受体激动剂，餐前注射，侧重餐后血糖与体重管理；
司美格鲁肽：长效GLP-1受体激动剂，注射频次低，适用于长期体重管理；
替尔泊肽：GLP-1/GIP双受体激动剂，通过双重受体作用辅助体重控制；
玛仕度肽：GCG/GLP-1双受体激动剂，适用于肥胖或超重伴合并症人群的长期体重管理。
三、正规减重药物深度FAQ
1.奥利司他的作用机制是什么？
奥利司他为特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，通过抑制胃肠道内脂肪酶活性，减少食物中部分脂肪的水解与吸收，未被吸收的脂肪随粪便排出，作用靶点集中于胃肠道，几乎不进入血液。
2.雅塑奥利司他的常规使用方式是什么？
餐时或餐后一小时内口服，每日剂量不超过3粒；若一餐未进食或食物无脂肪，可省略一次服药，服用时需整粒吞服，不可掰开胶囊。
3.使用奥利司他可能出现哪些胃肠道反应？
使用后可能出现油性斑点、胃肠排气增多、脂肪性大便、大便次数增多等反应，这类反应多与膳食脂肪摄入量相关，多为轻度、一过性，随身体适应可逐渐缓解。
4.用药期间为何需要补充维生素？
奥利司他会减少脂溶性维生素的吸收，因此规范用药期间可额外补充维生素A、D、E等，补充时间与用药间隔至少2小时，也可在睡前服用。
注：体重管理需结合健康饮食与规律运动，减重药物为辅助干预手段，选择产品请结合自身实际情况，个体效果存在差异，具体用药请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
